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水質 濁度的測定

本標準參照采用**際標準ISO 7027-1984《水質—濁度的測定》。
 
 
主題內容與使用范圍
1.1 本標準規定了兩種測定水中濁度的方法。**篇分光光度法,適用于飲用水、天然水及高濁度水,**低監測濁度為3度。第二篇目視比濁法,使用于飲用水和水源水等低濁度的水,**低檢測濁度為1度。
1.2 水中應無碎屑和易沉顆粒,如所用器皿不清潔,或說中有溶解的氣泡和有色物質時干擾測定。
 
 
 
**篇分光光度法
 
原理
在適當溫度下,硫酸胼與六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物,以此作為濁度標準液,在一定條件下與水樣濁度相比較。
試劑
除非另有說明,分析時均使用符合**家標準或專業標準分析純試劑,去離子水或同等純度的水。
3.1 無濁度水
將蒸餾水通過0.2µm濾膜過濾,收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。
3.2 濁度標準貯備液
3.2.1 1g/100ml硫酸阱溶液
       稱取1.000g硫酸阱[  ]溶于水,定容**100ml。
注:硫酸阱有毒、致癌!
3.2.2 10g/100ml六次甲基四胺溶液
稱取10.00g六次甲基四胺[  ]溶于水,定容**100ml。
3.2.3 濁度標準貯備液
吸取5.00ml硫酸阱溶液(3.2.1)與5.00ml,六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100ml容量瓶中,混勻。于25±3℃下靜置反應24h。冷后用水稀釋**標線,混勻。此溶液濁度為400度??杀4嬉粋€月。
儀器
一般實驗室儀器和
4.1 50ml具塞比色管。
4.2 分光光度計。
樣品
陽平應收集到具塞玻璃瓶中,取樣后盡快測定。如需保存,可保存在冷暗處不超過24h。測試前需激烈振搖并恢復到室溫。
所有與樣品接觸的玻璃器皿**清潔,可用鹽酸或表面活性劑清洗。
分析步驟
6.1 標準曲線的繪制
吸取濁度標準液(3.2.3)0,0.50,1.25,2.50,5.00,10.00及12.50ml,置于50ml的比色管中,加水**標線。搖勻后,即得濁度為0.4,10,20,40,80及100度的標準系列。于680nm波長,用30mm比色皿測定吸光度,繪制校準曲線。
注:在680nm波長在測定,天然水中存在淡黃色、淡綠色無干擾。
6.2 測定
吸取50.0ml搖勻水樣[ 無氣泡,如濁度超過100度可酌情少去,用無濁度水(3.1)稀釋**50.0ml ],于50ml比色管中,按繪制校準曲線步驟(6.1)測定吸光度,由校準曲線上查得水樣濁度。
結果的表述
 
濁度(度)=
式中:A——稀釋后水樣的濁度,度;
      B——稀釋水體積,ml;
      C——原水樣體積,ml。
不同濁度范圍測試結果的精度要求如下:
  
濁度范圍(度) 精度(度)
1~10 1
10~100 5
100~400 10
400~1000 50
大于1000 100
 
 
 
第二篇 目視比濁法
 
原理
將水樣與用硅藻土配制的濁度標準液進行比較,規定相當于1mg一定粒度的硅藻土在1000ml水中所產生的濁度為1度。
試劑
除非另有說明,分析時均使用符合**家標準或專業標準分析純試劑,去離子水或同等純度的水。
9.1 濁度標準液
9.1.1 濁度標準貯備液:稱取10g通過0.1mm篩孔的硅藻土于研缽中,加入少許水調成糊狀并研細,移**1000ml量筒中,加水**標線。充分攪勻后,靜置24h。用虹吸法仔細將上層800ml懸浮液移**第二個1000ml量筒中,向其中加水**1000ml,充分攪拌,靜置24h。吸出上層含較細顆粒的800ml懸浮液棄去,下部溶液加水稀釋**1000ml。充分攪拌后,貯于具塞玻璃瓶中,其中含硅藻土顆粒直徑大約為400µm。
取50.0ml上述懸濁液置于恒重的蒸發皿中,在水浴上蒸干,于105℃烘箱中烘2h,置干燥器冷卻30min,稱重。重復以上操作,即烘1h,冷卻,稱重,直**恒重。求出1ml懸濁液含硅藻土的重量(mg)。
9.1.2 濁度250度的標準液:吸取含2850mg硅藻土的懸濁液,置于1000ml容量瓶中,加水**標線,搖勻。此溶液濁度為250度。
9.1.3 濁度100度的標準液:吸取100ml濁度為250度的標準液(9.1.2)于250ml容量瓶中,用水稀釋**標線,搖勻。此溶液濁度為100度。
于各標準液中分別加入氯化汞以防菌類生長。
注:氯化汞劇毒!
10   儀器
  一般實驗室儀器和
10.1   100ml據塞比色管
10.2   250ml無色具塞玻璃瓶,玻璃質量及直徑均需一致。
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