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白度測定方法

氧化鋁,氫氧化鋁白度測定方法 
1范圍 
本標準規定了氧化鋁,氫氧化鋁及其化學制品在標準照明體D65氫氧漫射/垂直(d/0)或垂直/漫射(0/d)光學幾何條件下藍光白度的測定方法。本標準適用于氧化鋁,氫氧化鋁及其化學制品白度指數的測定。測定范圍:WB70~99.9。 2規范性引用文件 
下列文件中的條款通過本標準的引用成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的**新版本。凡是不住日期的引用文件,其**新版本適用于本標準。 
B/T3977顏色的表示方法 
GB/T3978標準照明體及照明觀測條件 GB/T3979—1997 物體色的測量方法 GB/T5698顏色術語 
GB/T6609.23氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法取樣 
GB/T6609.23氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法試樣的制備和貯存 GB/T8170數值修約規則 
GB/T9087用于色度和光度測量的粉體標準白板 GB/T17749白度的表示方法 JJG512**家計量檢定規程  白度計 
3術語和定義 
3.1 物體的反射因數及其他顏色術語采用GB/T5698的定義 
物體的反射因數  reflectance factor 
在特定的照明條件下,在規定的立體角內,從物體反射的輻通量或光通量與從完全漫反射的輻通量或光通量之比 
3.2白度采用GB/T17749的定義,即: 白度 
表征物體色白的程度,白度值越大,則白色的程度越大,即物體的反射因數越大。完全反射漫射體的白度等于100。 4方法提要 
   本標準以試料板對主波長457nm±2nm藍光的反射因數,與氧化鎂粉體標準白板反射漫射因數的對比,作為氧化鋁,氫氧化鋁極其化學制品白度的測定方法。 5儀器及標樣 5.1白度計 
白度計采用10o視場D65標準照明體,光學幾何條件為漫射/垂直(d/0)或垂直/漫射(0/d)方式,光譜響應在有效波長457nm±2nm,半波寬度為44 nm的藍光測定條件。 
白度計按JJG512檢定,達到一級標準。 5.2壓樣器 
采用全**白度標準化工技術工作組推薦的HY—3型或相同性能的恒壓粉體壓樣器。與白度計匹配使用,壓片直徑20mm~40mm。 5.3白度標樣 
5.3.1白度標樣采用GSB A 67001氧化鎂實物標樣為白度計工作標準白板定值。 5.3.2氧化鎂粉體標準白板應按照GB/T9087規定制作。同一貯存瓶的氧化鎂白
度標樣,用恒壓粉體壓樣器制成的標準壓片,白度值之間的差別應不大于0.2。氧化鎂于105℃~110℃烘箱中烘干,置干燥器內冷卻**室溫,如有結塊置于不污染粉體的研缽中,研細后再用。壓制好的標準白板置于干燥氣中避光保存,如無污染和損傷,可反復使用。 5.4工作標準白板 
5.4.1 根據待測試樣的大致范圍,用陶瓷工作標準白板作為工作標準白板對儀器
進行常規校正。 
5.4.2用與樣品測定時使用的同一只恒壓粉體壓樣器,制取氧化鎂粉體標準白板,
每周對陶瓷工作標準白板校準定值。 
5.4.3工作標準白板表面應平整,無裂紋,并置干燥器中在避光處保存。如有污染,須用絨布或藥棉蘸無水乙醇擦凈,然后置于干燥箱中在110℃±5℃烘干30min,取出,置干燥器中冷卻**室溫,用氧化鎂粉體標準白板重新校準定值。 5.5標準黑筒 
標準黑筒的反射因數不大于0.2,有儀器廠家校準,為防塵應口朝下放置或配防塵蓋。 6試樣 
6.1按GB/T6609.22和GB/T6609.23有關規定進行取樣和制樣,應保持試樣顆粒的均勻和完整性,防止取樣,制樣和貯存過程中發生破碎和粘結。6.2試樣應保存在密閉容器中,防止吸潮和污染。 
6.3氧化鋁及其化學制品,在300℃±10℃烘干2h,置干燥器中,冷卻**室溫。 6.4氫氧化鋁及其化學制品,在110℃±5℃烘干2 h,置干燥器中,冷卻**室溫。 7測定步驟 7.1試料 
根據試料板的直徑和厚度及試樣粒度情況,取一定量的試樣(6)。 7.2測定次數 
獨立地進行三次測定,取其平均值。 7.3試料板的制備 
制樣前應將壓樣器(5.2)各部件進行清洗和干燥。將試料(7.1)移入壓樣器(5.2)中,按壓樣器(5.2)的操作程序壓制試料板。將壓樣盒中毛玻璃片從樣品板表面一下,緊靠毛玻璃板為成型工作面。在柔和光照下檢查壓片情況,壓片應無凹陷,無凸起,無劃痕,無裂紋,無污點。 7.4試料板的測定 
按照白度計(5.1)的操作規程,選擇光譜響應波長為457nm,開機預熱達到性能穩定。用標準黑筒(5.5)為儀器調“零”,用與試料板(7.3)的白度接近的工作標準白板(5.4)校正白度計**規定的量值。穩定后,分別測定每塊試料板的白度,讀數****0.1 8結果計算 
按公式(1)計算試料的白度: 
WB=R457=Kb×∑R(λ)×F(λ) ×△λ …………………………………………(1) 
式中: 
WB———試樣的藍光白度; 
R457———白度計光譜響應在有效波長457nm±2nm,半波長寬度為44nm的藍光
條件下,測定試料板的反射因數; 
Kb ——— 歸化系數Kb =1/∑F(λ) ×△λ ∑R(λ) ——— 樣品的光譜反射因數 
F(λ) ——— 藍光白度計的相對光譜響應分布(表1) △λ———計算白度的波長間隔 
表1藍光白度計的光源,光學系統和探測器相組合給出的相對光譜響應

9精密度 9.1重復性 
測定結果為在重復性條件下過的的兩次獨立測試結果的算術平均值。若這兩個測試結果的**差值超過0.5,則需重新進行測定。 9.2允許差 
實驗室之間白度測定結果的允許差應不大于1.0。 10質量保證和控制 
用GBSA67001氧化鎂分體標準白板,每周校核一次本方法的有效性。當過程失控時,應找出原因。糾正錯誤后,重新進行校核。 
附錄A (資料性附錄) 
目前應用的其他白度測量及計算公式 
根據百度測定歷史的延續,產品種類的不斷增加以及對外貿易的發展,氧化鋁,氫氧化鋁及其化學制品白度亦可采用以下方法測量和計算,但應在標準或測試報告中注明。 A.1方法簡述 
本方法采用**際照明委員會(CIE)1964補充標準色度系統10o視場標準照明體D65,以三刺激值和色品坐標計算白度。 A.2測量方法 
A.2.1光譜光度測量按GB/T3979—1997的3.2和6.3規定進行,并計算得到三
刺激值X10,Y10,Z10。 
A.2.2三刺激值讀(色度計)法測量按GB/T3979—1997的7.2規定進行,直接
測得三刺激值X10,Y10,Z10。

A.2.3按A.3或A.4的規定計算白度或WG或WH。 A.3甘茨白度計算方法(CIE86) A.3.1甘茨白度WG的計算公式 白度WG按公式(A.1)計算: 
WG= Y10+800(x n,10—x10)+1700(yn,10—y10)) ………………………(A.1) 式中: 
WG———樣品在X10Y10Z10樣品色度學系統的白度 Y10———樣品色度學系統的三刺激值中的Y10值 
X10 ;y10———樣品在X10Y10Z10色度學系統的三色坐標中的X10 ;y10值 x n,10;yn,10———樣品完全反射漫射體在X10Y10Z10色度學系統的三色坐標中的 x n,10;yn,10值,見表A.1 
表A.1完全反射漫射體在D65標準照明體下的三刺激值和三色坐標 



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